12 hetes genetikai ultrahang-vizsgálat
A genetikai ultrahang
A terhesgondozás, valamint a genetikai ultrahang szűrővizsgálatok célja a terhesség és a szülés szövődményeinek megelőzése, illetve a genetikai és fejlődési rendellenességek korai felismerése. Az egyik legfontosabb vizsgálóeljárást a kétdimenziós, síkban felvett képek jelentik, így készül a 12 hetes genetikai ultrahang vizsgálat is. A vizsgálatról a legtöbb helyen már felvétel is készül, amit a szülők megkaphatnak. A 3- és 4D vizsgálatok ezt a kétdimenziós vizsgálati módszert egészítik ki.
A 12 hetes genetikai ultrahang szűrővizsgálat célja
A 12 hetes genetikai ultrahang szűrővizsgálat a második ultrahang vizsgálat a terhesség során, hiszen az első vizsgálat akkor történt, amikor a terhesség tényét megállapította a nőgyógyász szakorvos. A 12 hetes genetikai ultrahang, a magzati fejlődési és kromoszóma rendellenességek (Down- szindróma) kiszűrését, felismerését segíti elő. Ebben az időszakban a magzat még nagyon pici a pocakodban, de testének felépítése már nagy részben kialakult, így ultrahanggal megállapítható, ha nem megfelelően fejlődik.
A 12 hetes genetikai ultrahangot minden esetben olyan orvos, illetve szonográfus végzi, aki ehhez rendelkezik megfelelő tanúsítvánnyal.
Mikor végzik a 12 hetes genetikai ultrahangot?
A 12 hetes genetikai ultrahangot a betöltött 11. hét 1. napja és a 13. hét 6. napja között lehet elvégezni. Az ideális időpontja a betöltött 12. héten van közel a 13. hét elejéhez, mert ilyenkor már jobban látszik a magzat. Érdemes erre a vizsgálatra minél korábban időpontot kérni, jelentkezni mert a legtöbb állami egészségügyi intézményben ezekre a vizsgálatokra több hetes előjegyzés van. A genetikai ultrahang vizsgálattal a integrált -és kombinált teszt is összeköthető.
A genetikai ultrahangvizsgálat folyamata
A vizsgálatot hasi ultrahang segítségével végzik, de ritkán szükség lehet még hüvelyi ultrahang végzésére is, amennyiben a hasi ultrahang fejjel, a mérendő értékek nem vizsgálhatóak megfelelően. A vizsgálat ugyanúgy történik, mint egy nőgyógyászati ultrahang- vagy egy hasi ultrahang vizsgálat során. Kényelmesen elhelyezkedsz egy ágyon, miközben a korszerű helyeken monitoron figyelheted, hogyan vizsgálja meg az ultrahang specialista alaposan a kisbabád.
Hihetetlen, mert még nem is látszik a pocakodon a várandósság, de az első vizsgálaton már jól látható a magzatod koponyája, benne a fejlődő agyállománnyal, az arckoponya, orr, száj. A magzatot mindig csak annyi ideig vizsgálják az ultrahang segítségével, amennyi ahhoz kell, hogy a szakember minden szükséges információt megkapjon. Ha már biztosan látszik, hogy nincs semmilyen rendellenesség a babánál, akkor a vizsgálatot befejezik. A mérések abban az esetben tarthatnak hosszabb ideig, ha különféle okok miatt rosszul látható a magzat.( pl. méhlepény elhelyezkedése, kevés magzatvíz) Ha semmilyen zavaró tényező nem áll fenn, akkor a vizsgálat körülbelül 15-20 percig tart.
Milyen vizsgálatok történnek pontosan a 12 hetes genetikai ultrahangon?
- A szív működésének vizsgálata.(frekvencia, a pitvarok és a kamrák alakja)
- Az orrcsont vizsgálata.
- A hasi szervek fejlődésének vizsgálata :húgyhólyag, gyomor. Ezek a szervek, mint minden folyadékkal telt szerv, sötét, kerek formaként láthatóak az ultrahang felvételen.
- A tarkótáji vizenyő (tarkóredő) vastagságának mérése, melynek vastagsága a magzat méretével arányosan növekszik. Amennyiben nem látható az orrcsont, vagy nem megfelelő a tarkóredő vastagsága, akkor az Down-szindróma betegségre utalhat. A tarkóredő vastagság 3 mm alatt megfelelő.
Amikor a baba a pocakodban nyugodt, vagy éppen alszik, javasolhatja vizsgálat közben az orvos, hogy állj fel, vagy fordulj oldalra. Ennek az az oka, hogy a baba nehezebben vizsgálható, ha egy pozícióban helyezkedik el. Már a vizsgálatra történő bejelentkezéskor javasolhatják, hogy vizsgálat előtt fogyassz egy kis csokoládét, enyhe kávét vagy teát, aminek hatására a baba éberebbé és aktívabbá válhat.
Vizsgálat előtt arról is érdeklődj, hogy telt vagy kiürített hólyaggal érkezz a vizsgálatra, ez ugyanis szakemberenként eltérő lehet.
Mit jelentenek a genetikai ultrahangvizsgálatot követően kapott leleten szereplő rövidítések és értékek?
Általában a méretek mm-ben vannak feltüntetve. Az alább megadott értékek általános fejlődési értékek, melyek a 12 hetes magzatra jellemzőek. Minimális eltérések lehetségesek, ha az orvos problémát feltételez a mért adatok alapján, akkor erről megfelelően tájékoztatni fog.
A 12 hetes genetikai ultrahang segíthet a szülési időpont pontosításában is, mivel a 12. hétig minden magzat fejlődése (függetlenül a szülőktől) azonos ütemű. Orvosod az adatok alapján módosíthatja a szülés várható időpontját. Próbáld ki a Szülés várható ideje kalkulátorunkat, ahol az utolsó menstruáció adata alapján kaphatsz értékelést.
Leleten szereplő rövidítések:
- CRL: a magzat ülőmagassága
- BPD: a koponya átmérője
- HC: a koponya körfogata
- AC: a has körfogata
- FL: a combcsont hossza
- NT: a tarkóredő vastagsága
Milyen értékek várhatóak a 12 hetes genetikai ultrahangvizsgálaton?
11. hetes terhességi időben az alábbi átlagértékek várhatóak:
- CRL ülőmagasság (mm) 43-44
- BPD fejátmérő (mm) 17 (+/–2,0)
- HC fejkörfogat (mm) 59 (+/–15)
- AC haskörfogat (mm) 52 (+/–10)
- FL combcsont hossza (mm) 8 (+/– 2,0)
12. hetes terhességi időben az alábbi átlagértékek várhatóak:
- CRL ülőmagasság (mm) 55-56
- BPD fejátmérő (mm) 21 (+/–4,0)
- HC fejkörfogat (mm) 70 (+/–15)
- AC haskörfogat (mm) 63 (+/–10)
- FL combcsont hossza (mm) 10 (+/– 2,5)
Amennyiben a genetikus orvos valamilyen eltérést talál, akkor pár napon belül megismételhetik a 12 hetes genetikai ultrahangot. Elküldhet genetikai tanácsadásra is, ahol még alaposabban átvizsgálják a magzatot ultrahang segítségével. Indokolt esetben a magzatvíz vagy méhlepény mintavétel vizsgálatot is javasolhatják.
Forrás: Miluklub
Teljes cikk:
https://miluklub.hu/tudastar/cikk/12-hetes-genetikai-ultrahang-vizsgalat-tr1